Gaëlle MERLIER

Associé

Gaëlle MERLIER

Expertises

Sciences du vivant
Assistante
Valérie SKARJINSKY

Gaëlle MERLIER est co-responsable du département « Sciences du vivant ».

Gaëlle intervient aussi bien en conseil en matière réglementaire et contractuelle que dans le traitement de contentieux complexes et sériels en matière commerciale et de responsabilité des produits de santé. Elle assiste également ses clients dans le cadre d’enquêtes pénales et dans leurs relations avec les autorités de santé (notamment dans le contexte d’inspections diligentées par l’ANSM, la DGCCRF, les DDPP, etc.). Gaëlle conseille en outre ses clients dans le cadre de leurs opérations de fusions-acquisitions et d’investissement dans les entreprises du secteur de la santé (laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux, laboratoires de biologie médicale et autres professions de santé réglementées). Elle intervient enfin dans la mise en place de programmes de conformité (dispositif d’encadrement des avantages, loi Sapin 2, lobbying, etc.).

Gaëlle MERLIER est diplômée de l’Université Paris 1 – Panthéon Sorbonne où elle a obtenu une maîtrise en Droit européen puis un Master en Droit de la Sécurité Sanitaire et Alimentaire.

Après avoir prêté serment en 2009, elle a intégré le cabinet d’avocats Hogan Lovells puis a rejoint, en 2011, le bureau parisien de Clifford Chance, où elle était Counsel en charge de la pratique « Healthcare & Life Sciences » avant de rejoindre DELSOL Avocats en janvier 2022.

Gaëlle MELIER a été désignée à plusieurs reprises « Rising star » en Santé et sciences de la vie par Legal 500.
Elle a été désignée par ses pairs parmi les Avocats de l’année 2023 en « Biotechnology and Life Sciences Practice » (Classement Best Lawyers – Les Echos).

Gaëlle est en charge :

  • du Séminaire Contentieux des Produits de Santé au sein du Master 2 "Droit de la sécurité sanitaire, alimentaire et environnementale" ainsi qu’au sein du Master 2 "Risques médicaux" de Paris 1 – Panthéon Sorbonne depuis 2011,
  • du cours "Les obligations en matière de prévention de la corruption (loi Sapin 2)" au sein du Master 2 "Droit des affaires appliqué au monde de la santé" à l’Université de Saint Etienne depuis 2019.

Actualités

Palmarès Best Lawyers 2023

DELSOL Avocats se réjouit du classement individuel de 22 de ses avocats au palmarès Best Lawyers ™ in France et ce d’autant plus qu’il témoigne de la reconnaissance de nos pairs. Jeanne BOSSI MALAFOSSE Biotechnology and Life Sciences Practice Privacy and Data Security Law Benoît BOUSSIER Construction Law Séverine BRAVARD Banking and Finance Law...

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Interview vidéo : L’essor des groupes de professionnels de santé

Dans cette interview, Gaëlle MERLIER, associée co-responsable du département « Sciences du vivant », évoque les contraintes spécifiques pour les professionnels de santé exerçant dans des groupes ainsi que les changements auxquels ils sont et seront confrontés en 2022.

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Matinale Radio Classique - L’essor des groupes de professionnels de santé

DELSOL Avocats sur la matinale de Radio Classique tous les mardis et jeudis. Cette semaine, Gaëlle MERLIER aborde les contraintes réglementaires auxquelles sont soumises les structures d’exercice des professionnels de santé et souligne l’importance d’examiner son portefeuille d’actions avant d’investir dans ces structures. 🎧Réécouter la...

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Blog

Les autorisations d’activité de radiologie interventionnelle et d’exploitation d’IRM et de scanners

Dans la lignée de la réforme des autorisations de soins et d’équipement matériel lourd lancée par l’ordonnance du 12 mai 2021 [1] visant à renforcer les exigences de qualité des soins tout en simplifiant les procédures de délivrance des autorisations, deux décrets publiés le 17 septembre 2022 encadrent les autorisations d’équipements matériels lourds et...

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Gestion des pénuries de médicaments – Publication du rapport du Haut-Commissariat au Plan

La prévention et la gestion des pénuries de médicaments (et, plus largement, des produits de santé) est un sujet ancien dont le caractère crucial a de nouveau été mis en exergue lors de la crise de la Covid-19. Le Haut-Commissariat au Plan vient de publier un rapport très attendu sur ce sujet, dans un contexte marqué par l’entrée en vigueur imminente...

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L’applicabilité depuis le 31 janvier 2022 du règlement n°536/2014 - Réforme des essais cliniques portant sur des médicaments à usage humain

Le règlement n°536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain [2] est applicable depuis le 31 janvier 2022. Il remplace la directive 2001/20 et s’applique à l’ensemble des essais cliniques conduits dans l’Union Européenne, à l’exception des études non interventionnelles. Quelle période de transition ? Conformément à son article 99,...

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